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                  留言日期:
                  2022-02-16
                  主题:
                  关于进口研发用物品“白名单”制度
                  内容:
                  尊敬的张厅长,您好!我是港澳企业的一名员工。我司目前有一批研发用途物品(体外诊断试剂研发用品)需要从香港进关。但是,一直都在补充材料,但是到现在都过不了关。刚刚看到《广东省人民政府印发关于推进广东自贸试验区贸易投资便利化改革创新若干措施的通知》(粤府函〔2022〕11号)。这个通知的具体措施什么时候可以落实?申请白名单有什么条件?如何申请?我们是香港抗原试剂盒政府采购的供应商,自家在香港的工厂产能有限,需要在深圳生产。但是一些基础的研发、质控用品进不来,大大减缓了我们的供应能力。同时,新冠出口白名单申请时间也比较长(深圳光明商贸局咨询过,最少要一个月)。
                  查询结果
                  受理时间:
                  2022-02-16
                  答复时间:
                  2022-02-22
                  答复单位:
                  广东省商务厅
                  答复内容:

                    周总您好,您的问题我们高度重视。具体回复如下:

                     第一,关于进口研发用品白名单制度。由于《广东省人民政府印发关于推进广东自贸试验区贸易投资便利化改革创新若干措施的通知》(粤府函〔2022〕11号)1月底刚刚印发,其中第十条提到的“建立生物医药企业(研发机构)进口研发用物品‘白名单’制度”,我厅立即与省药监局进行了沟通了解,目前该局正在开展调研,研究提出具体政策方案,该措施暂未落地。该项任务已列入若干措施,我厅将持续跟进并推动该业务尽快出台实施,可具体关注省药监局官方网站政策发布和“广东药监”微信公众号。如果该项措施一经落地实施,我厅也将第一时间向贵公司反馈。 

                    第二,我厅对您提出的相关问题,立即与海关总署广东分署进行了沟通,对于贵公司的相关货物通关过程中涉及到具体检疫业务,可以向主管海关咨询或拨打海关12360热线,如需我厅进行协调的具体问题,可以向我厅提供更加详细的具体诉求,我厅将进一步进行协调。

                     第三,关于出口白名单。按照商务部通知要求,生产企业要到区县级商务部门提出申请,企业依据要求填写《取得国外标准认证或注册的非医用口罩/医疗物资生产生产企业清单》,并提交企业相应的国外认证关键材料扫描版,包括认证证书、检测报告等。需要的资质通常有CE、FDA等国外标准认证或注册。审核流程为区县—市—省—商务部逐级进行审核。

                     第四,继续做好服务企业工作。将进口白名单工作进展情况及时向企业进行通报,相关政策落地后,及时做好政策宣讲。对企业在通关过程中向我厅反馈的具体问题和困难,涉及我厅的具体业务,我厅及时予以回复和提供帮助,对涉及海关等中央直属单位的具体业务,做好沟通协调,开展“一对一”的服务工作。

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